---
title: "FDA вимагає додати попередження про ризик втрати зору до інструкцій препаратів GLP-1"
url: "https://www.faktyua24.com/fda-vimagaye-dodati-poperedzhennya-rizik-vtrati-zoru-instrukciy-preparativ-glp-1-7d48e6/"
published: "2026-11-09T23:00:15+02:00"
modified: "2026-11-09T23:11:14+02:00"
section: "Наука"
language: "uk"
publisher: "Факти Україна 24"
---

# FDA вимагає додати попередження про ризик втрати зору до інструкцій препаратів GLP-1

![FDA orders warning for risk of eye symptoms on Ozempic, Mounjaro and other GLP-1s](https://www.faktyua24.com/wp-content/uploads/2026/11/a27b93407c861c0be7e296a7620f8518-1024x576.webp)

- Управління з продовольства і медикаментів США попередило про ризик розвитку рідкісного очного захворювання при прийомі препаратів GLP-1.
- Виробники ліків зобов'язані оновити інструкції, включивши інформацію про ймовірну небезпеку виникнення NAION.
- Попередження стосується засобів для лікування діабету 2 типу та контролю ваги, таких як Ozempic та Wegovy.

Управління з продовольства і медикаментів США (FDA) офіційно попередило пацієнтів та медичних працівників про підвищений ризик виникнення передньої ішемічної нейропатії зорового нерва (NAION) при застосуванні препаратів класу агоністів рецепторів глюкагоноподібного пептиду-1 (GLP-1 RA). Відповідна заява була оприлюднена 9 листопада.

NAION є рідкісним станом, який спричиняє раптову безболісну втрату зору на одне око та може призвести до незворотних наслідків. Згідно з даними Американської академії офтальмології, це захворювання є найбільш поширеною причиною гострого пошкодження зорового нерва у людей старше 50 років.

У зв'язку з цим FDA вимагає від виробників усіх препаратів класу GLP-1 RA додати розділ про потенційний ризик NAION до переліку застережень на пакуваннях та в інструкціях. До категорії таких ліків належать популярні препарати Ozempic, Wegovy, Zepbound та Foundayo, які використовуються для регулювання рівня цукру в крові та зниження ваги.

Раніше низка користувачів препаратів подали судові позови проти виробників, компаній Eli Lilly та Novo Nordisk, звинувачуючи ліки у виникненні проблем із зором. У компанії Novo Nordisk заявили, що вважають позови безпідставними та продовжують захищати свою позицію.

> Novo вважає судові позови щодо травм, подані в США, безпідставними і активно захищається від них. Доступні клінічні, епідеміологічні та постмаркетингові дані постійно оцінюються, і причинно-наслідковий зв'язок між семаглутидом та NAION не був встановлений.

— представник компанії Novo Nordisk

Представники Eli Lilly також підкреслили, що безпека пацієнтів залишається для них пріоритетом, і компанія продовжує аналізувати наявні дані щодо офтальмологічних проблем.