---
title: "Кабінет міністрів розширив доступ до медичного канабісу та посилив контроль за ЗПТ"
url: "https://www.faktyua24.com/kabinet-ministriv-rozshiriv-dostup-medichnogo-kanabisu-posiliv-kontrol-zpt-d7fe2f/"
published: "2026-11-12T17:45:22+02:00"
modified: "2026-11-12T17:45:22+02:00"
section: "Політика"
language: "uk"
publisher: "Факти Україна 24"
---

# Кабінет міністрів розширив доступ до медичного канабісу та посилив контроль за ЗПТ

- Уряд спростив отримання ліків із медичного канабісу, дозволивши їх відпуск у мережі аптек одного ліцензіата.
- Для закладів замісної підтримувальної терапії встановлено жорсткіші вимоги до обліку та контролю обігу препаратів.
- Нові правила також оновлюють вимоги до кваліфікації персоналу та назви посад фармацевтичних працівників.

Кабінет міністрів України ухвалив рішення про розширення доступу до лікарських засобів, виготовлених на основі медичного канабісу, та водночас посилив регулювання діяльності закладів, що надають послуги замісної підтримувальної терапії (ЗПТ). Відповідні зміни оприлюднило Міністерство охорони здоров'я України.

Згідно з оновленими правилами, пацієнти отримали змогу отримувати екстемпоральні ліки, виготовлені з рослинної субстанції канабісу, не лише в безпосередньому місці їх виробництва. Тепер відпуск таких препаратів дозволено в інших аптеках та аптечних пунктах, що належать тому самому ліцензіату. У міністерстві наголосили, що стандарти щодо перевезення, зберігання та безпосередньої процедури відпуску цих засобів залишаються незмінними.

Окрема частина постанови стосується підвищення вимог до медичних закладів, які працюють у сфері замісної підтримувальної терапії. Уряд уточнив перелік відомостей, необхідних для підтвердження рівня освіти персоналу, а також привів назви посад фармацевтичних працівників у відповідність до чинного державного класифікатора.

> Постанова передбачає посилення вимог до обліку та контролю обігу препаратів ЗПТ.

— Міністерство охорони здоров'я України

Ці заходи спрямовані на вдосконалення системи контролю за обігом специфічних лікарських засобів та забезпечення відповідності діяльності закладів охорони здоров'я новим регуляторним нормам.